GMP技能改造醫(yī)藥廠房凈化工程普遍存在以下兩種情況：

醫(yī)藥潔凈出產(chǎn)廠房的規(guī)劃、施工、廠房內(nèi)設(shè)備設(shè)備的制造、裝置，出產(chǎn)用原輔物料、包裝材料質(zhì)量、人凈物凈設(shè)備操控程序履行不利等都會影響產(chǎn)品質(zhì)量。

①凈化空調(diào)體系風(fēng)道內(nèi)壁不干凈、連接不嚴(yán)密、漏風(fēng)率過大；

③裝飾型材及工藝管線在潔凈室形成了死角、積塵；

⑤所用密封膠質(zhì)量不過關(guān)、易掉落、變質(zhì)；

⑦工藝純化水、打針?biāo)炔讳P鋼衛(wèi)生管道焊接時內(nèi)壁焊縫未成型；

⑨排水體系裝置質(zhì)量不過關(guān)、管架、附件易積塵；